Pure Clean Environment

製品情報

医薬品工場向け(バリデーション対応)クリーンエア装置

クリーンエア装置製造・販売 最終更新:

  • GMP(Good Manufacturing Practice)は医薬品製造に関する遵守規則です。
  • 医薬品バリデーションを簡単に説明すると、医薬品の製造設備及びプロセスに於いて、あらかじめ定められた仕様書と品質特性に基づいて製品を生産することを保証し、その記録を残すことです。
  • 当社は、ご満足のいただける医薬GMP設備への対応をいたします。
  • 貴社のクリーンルーム機器の性能評価(IQ、CAL、OQ、PQ)を行い、その報告書を提出、医薬品製造におけるGMPをお手伝い致します。
  • 弊社は<クリーン機器>・<クリーンルーム設計・施工・管理>が対応可能です。
    具体的には、クリーンベンチ、クリーンブース、エアーシャワー、パスボックス等。
    各種クリーンルームの設計・施工。
  • 各種(酸・有機・アルカリ)ケミカル・エア・フィルタの搭載も可能です。
  • 滅菌・エア・フィルタの搭載も可能です。

製品に関するお問い合わせ・ご質問はこちら

お問い合わせフォーム

クリーンエア装置製造・販売一覧に戻る